Uma nova opção de tratamento para câncer de bexiga em estado avançado foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta segunda-feira (1). A autarquia atualizou a recomendação para o medicamento Padcev (nome comercial do fármaco enfortumabe vedotina), que pode ser combinado com o imunoterápico Keytruda no tratamento de pacientes com câncer de bexiga músculo‑invasivo (CBMI).

De acordo com a Agência Internacional de Pesquisa sobre o Câncer, cerca de 25% dos casos de câncer de bexiga são diagnosticados em estágios avançados.

O uso do medicamento pode ser feito tanto antes quanto depois da cirurgia de retirada da área afetada pelo tumor na bexiga. Nesse sentido, o Padcev se torna a principal alternativa para pessoas que não podem receber a quimioterapia com cisplatina.

O fármaco é um conjugado anticorpo-droga que consegue se ligar a células tumorais e matá-las. E pode ser associado ao pembrolizumabe, que, por sua vez, é um anticorpo monoclonal anti-PD-1 que atua modulando a resposta imune contra o tumor, sendo amplamente utilizado em diferentes tipos de câncer.

O que é o câncer de bexiga músculo-invasivo?

Trata-se de uma doença agressiva, associada a altas taxas de recorrência e mortalidade. Alguns dos fatores de risco conhecidos são:

Tabagismo;

Exposição a substâncias químicas;

Alguns medicamentos e suplementos dietéticos;

Gênero e raça (homens brancos têm mais chances de desenvolver a doença);

Idade avançada; e

Histórico familiar.

BS20260602170419.1 – https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2026/06/02/anvisa-aprova-novo-medicamento-para-cancer-de-bexiga-saiba-como-ele-funciona.ghtml