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Anvisa autoriza análise da eficácia de dose de reforço da AstraZeneca
19 de julho, 2021Também foi autorizado estudo sobre medicamento proxalutamida A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta segunda-feira (19), a realização de estudo clínico para avaliar a segurança, a eficácia e a imunogenicidade da aplicação de terceira dose da vacina contra covid-19 da AstraZeneca. Foto: Breno Esaki/Agência Saúde DF Segundo a Anvisa, o estudo inicial será …
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