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Dois medicamentos injetáveis são indicados para o tratamento de diabetes tipo 2; com as novas autorizações, chega a 22 o número de canetas emagrecedoras registradas pela agência em 2026

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (10) o registro de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida, princípio ativo utilizado em canetas emagrecedoras. As autorizações contemplam um genérico da substância e o medicamento Loryvia, classificado como produto similar ao Ozempic. Ambos são indicados para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2.
Em nota, a agência informou que os dois medicamentos têm como referência o produto Owozy e tiveram seus registros concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.
Segundo a Anvisa, os produtos foram registrados por comparação com o medicamento biológico Ozempic e são destinados a pacientes adultos com diabetes tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença.
Com as duas novas aprovações, chega a 22 o número de canetas emagrecedoras registradas pela Anvisa ao longo de 2026. Além dos medicamentos injetáveis, a agência autorizou, no último dia 4, o registro do primeiro medicamento de semaglutida em versão oral para o tratamento da obesidade. Nesta segunda-feira (9), mais um medicamento chegou às prateleiras das farmácias brasileiras: a caneta de semaglutida Owozy, vendida a partir de R$ 349.
Em agosto de 2025, a Anvisa iniciou um processo de priorização da análise de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida. A medida foi motivada por uma solicitação do Ministério da Saúde, que buscava ampliar as opções de tratamento disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS) e garantir o abastecimento do mercado nacional.
Em setembro, o Ministério da Saúde anunciou que medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1 serão distribuídos pelo SUS para pacientes com obesidade. A oferta deverá seguir evidências científicas e um protocolo clínico que estabelecerá os critérios de utilização e acompanhamento.
Na ocasião, a pasta avaliou como positivos os primeiros resultados de um estudo realizado com pacientes do Grupo Hospitalar Conceição, da rede pública de Porto Alegre. Desde junho, pessoas com obesidade fazem uso de semaglutida no âmbito da iniciativa.
O projeto prevê o acompanhamento de 250 pacientes atendidos pelo hospital, com obesidade grave ou associada a outras doenças. Segundo o Ministério da Saúde, a proposta é garantir segurança aos participantes e estabelecer diretrizes para o monitoramento contínuo por médicos especialistas.
BS20261110210509.1 – https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2026/11/10/anvisa-aprova-generico-de-semaglutida-e-novo-medicamento-similar-ao-ozempic.ghtml

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